Программа “Прошу, помоги мне”

               В ходе  программы   рассматривается просьба об оказании единовременной материальной  благотворительной помощи детям из неблагополучных, неполных (матери–одиночки, отцы-одиночки), многодетных и малоимущих семей:

-  попавшим в трудное материальное положение.

-  требуется оказание медицинской помощи и проведение операций.

-  и другое….

              При обращение нужно направить письмо в свободной форме на имя директора НОБФ “Благо Дать” в лице Мурыгиной  Ларисы Валентиновны. В котором необходимо указать, что случилось с вашим ребенком, как  давно болеет или в чем нуждается, что предпринималось для лечения, какие действия нужно предпринять и  необходимую сумму. В конце письма укажите номер телефона и электронный адрес. Более подробно  о составлении заявления читайте на странице “Как обратиться за помощью”. Информацию присылайте на эл.адрес: director@fondblagodat.ru или на почтовый адрес 630123, город Новосибирск,  улица Красногорская,33 кв.4.

          Прошу, помоги мне! История Егора, 9 лет.

               Здравствуйте! Меня зовут Ольга, моего сынишку Егор. Егор был первый и долгожданный ребенок в семье, всю беременность ничего не предвещало беды.Плод развивался соответственно сроку. Вся семья была очень рада, наконец то свершится чудо и на свет появиться наш малыш . Всю беременность я мечтала, чтоб малыш был крепеньким и здоровым. Во время беременности проходила все анализы, все было хорошо, нечего не предвещало беды. Но по воле судьбы этому желанию не суждено было сбыться. Во время родов у меня случился аллергический шок на препарат, вследствие чего у ребенка наступила асфиксия и клиническая смерть. Самостоятельный вдох Егор сделал только на третьи сутки, до этого момента никто не гарантировал, будет он жить или нет. При выписке нам не сообщили, что в дальнейшем будут проблемы. До года мы проходили все плановое необходимое лечение. Когда Егору исполнился 1год 1месяц, врачи поставили ему страшный диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма, поздняя резидуальная стадия, гиперкинезы, дизартрия . И сказали что ни ходить, ни говорить он никогда не будет. Наша жизнь в этот момент перевернулась. Папа посчитав, что такой ребенок будет для него обузой, просто сбежал из семьи. Я не знала как жить дальше. Необходимо было постоянно лечить сына, проходить курсы реабилитации, покупать дорогостоящие препараты, денег катастрофически не хватало. В такие моменты жизнь казалась законченной. Сынок, чувствуя настроение мамы, улыбался и пытался утешить. Благодаря этому маленькому сердечку мы всё преодолевали. За время лечения Егор достиг больших успехов. Болезнь, конечно, не отступила, но прогресс налицо. Теперь он ходит неуверенной походкой, частенько падает, но все равно старается, встает и идет дальше.

               Сейчас Егорке 9 лет. Он красивый и умный мальчуган, любознательный и трудолюбивый, интеллектуально развитый,в меру хулиганистый, надежный помощник маме, конечно в силу своих возможностей. Очень любит учиться , посещает 2 класс по общеобразовательной программе. пытается писать, и очень плохо говорит. Это очень затрудняет процесс обучения, и общение со сверстниками. В последнее время я стала замечать что Егор начал замыкаться в себе, из-за того что его не кто не понимает, не понимает того что он говорит . Стал хуже учиться, так как говорить для него это пытка.Ребятишки не хотят с ним играть, так как он не может с ними разговаривать.В такие моменты он начинает горько плакать, и спрашивать почему он не такой как все.

             Недавно нам посоветовали , попробовать пройти курс лечения стволовыми клетками, что этот метод лечения очень действенный и очень хорошо помогает для речи и для улучшения координации. Это наша последняя надежда на выздоровление и на полную адаптацию в обществе. Но такая операция стоит очень дорого, таких денег нам никогда не найти. Все средства уходят на плановое лечение и на реабилитацию.

           Необходимо постоянно заниматься конным спортом, ходить в бассейн,покупать препараты которых нет в бесплатном списке. Все средства уходят поддержание стабильного состояния.

           Прошу вас помогите стать моему сыну полноправным членом  общества.

ОЛЬГА ГОЛОВЕЕВА

Ищем партнеров и спонсоров, так же врачей которые смогут помочь Егору.

1. Савельева Юлия

История: я, одинокая мама 2х годовалого ребенка. И мы с ней живем в очень холодном доме, дом старый(73г), отопления нет, только печь, которая почти не греет. Дома 10-13 градусов! Ребенок дома ходит в валенках! Мы часто болеем, все простывшие. Мы живем у бабушки (ветеран войны и труда) и трое братьев (учатся). Родителей нет, мы сироты. Мы все бывшие воспитаники детского дома. После выпуска нас прописали к бабушке. Я работаю в детском саде, с ребенком (чтобы ребенок, хотя бы днем находился в тепле и ел нормальную пищу). Очень ВАС просим помочь провести газ, и примем любую материальную помощь. Зарание БОЛЬШОЕ СПАСИБО. Савельва Юлия. тел.89139334064.

2. Тропин Иван, 6 лет. Многодетная, малообеспеченная семья.

История: Тропин Иван родился 19.08.2005г. Живет в многодетной семье, у него две сестры 15 лет и 13 лет. Ваня нуждается в школьной форме и обуви (размер одежды: 28-30, рост: 120см, размер ноги: 23). Мечтает о компьюторе.

 

3. Егорова Софья, 6 лет и Егоров Вадим, 5 лет. Неполная, малообеспеченная семья.

История: Меня зовут Александрова Олеся Николаевна, мне 29 лет. У меня двое детей которых на данный момент я воспитываю одна, так как мой муж Егоров Денис Николаевич по недавнему времени погиб. Дочери Егоровой Софье Денисовне (12.12.2004г.р.) шесть лет, а сыну Егорову Вадиму Денисовичу (10.09.2006г.р.) пять лет. Я работаю в ООО “РАНТ” тепличницей, моя заработная плата составляет 5000 рублей. Моя дочь на будущий год пойдёт в школу и поэтому нуждается в письменном столе, стуле, учебниках и канцелярских принадлежностях. Софья мечтает о кукле-младенце, которая ест, ходит  и плачет, а Вадим мечтает о супер конструкторе LEGO с гаражом.


4. Сидорова Кристина, 5 лет. Родителей нет, находится на попечении бабушки и дедушки.

История: Зовут меня Сидорова Галина Витальевна, хочу написать о своей внучке Сидоровой Кристине. Родилась она 31 июля 2006 года. Мы с моим мужем Сидоровым Александром Робертовичем, после смерти дочери, являемся её опекунами. Работаем, конечно, но работа у нас с ним сезонная. Ребёнок растет очень подвижный, общительный, посещает детский сад. Кристинка мечтает быстрее пойти в школу, чтоб у неё был настоящий компьютер. Деду Морозу заказывает набор детской косметики, и интерактивную куклу My little Pony. С ней и мы начинаем верить в доброго Деда Мороза.

5. Шумейко Тимофей, 8 лет. Многодетная, малообеспеченная семья, переселенцы и ребенок инвалид.

Нуждаются в расширении жилплощади. Мечтает для себя ролики, для сестры велосипед, а брату компьютер. История: Я, Шумейко Тимофей. Учусь во втором классе. Мы переехали из Киргизии, мы переселенцы. Живём в общежитии. Нас в семье трое детей: Я, Витя и Ксюша. Моему брату Вите весной делали операцию на ножку. У него теперь инвалидность и он каждый месяц ездит в НИИТО на приём к врачу. Я очень люблю разгадывать кроссворды и я хотел, чтобы мне подарили ролики. Витя любит играть на компьютере в игры. Он мечтает о своём компьютере. Ксюша любит сладости и она мечтает о велосипеде. Но все мы мечтаем о своей просторной квартире, что бы можно было играть, чтоб у нас детей была своя комната, потому что мы все живем в одной комнате, а мама с папой даже спят на полу.

Доброта в сердце – качество каждого человека. Проявить ее – помогая детям, значит помочь себе.

Ищем партнеров и спонсоров готовых  помочь этим детям!

 

ИНН/КПП 5402000105/540201001

ОГРН 1105400002498,

р/с 40703810523000000010 в ф-ле «Новосибирский» ОАО “Альфа-Банк” г. Новосибирск

БИК 045004774  к/с 30101810600000000774

Юр.адрес: 630123, г.Новосибирск, ул.Красногорская, д. 33,кв.4, тел.8 (383) 214-99-17

Наши контакты:

Эл.адрес: director@fondblagodat.ru

Наш сайт: www.fondblagodat.ru

Телефоны: 214-99-17 Лариса Валентиновна

214-33-45 Елена

8-913-750-45-79 Анастасия


  Создание сайта: